Повязки нано

Мы проводим исследования современных перевязочных материалов, которые имеют уникальные свойства, способствующие заживлению ран.

Разработанные нами перевязочные материалы имеют в своем составе наноструктуры диоксида кремния с добавлением определенной органической кислоты. Научные исследования и разработки в данной области являются инновационными во всем мире.

H2TinO2n+1

Главной отличительной чертой перевязочных материалов будет лечение ран различной этиологии без использования антибиотиков. Микроорганизмы, которые присутствуют в поврежденной коже , как правило, очень быстро развивают устойчивость к антибиотикам. Кроме того антибиотики могут вступить в реакцию с иными принимаемыми препаратами и привести к нежелательным реакциям. В связи с этим использование антибиотиков в перевязочных материалах может продлить процесс лечения.

Мы предполагаем, что структура перевязочных нано-материалов не будет способствовать развитию устойчивости микроогрганизмов в ране.


Наши перевязочные материалы будут:

  1. Иметь антибактериальные и противогрибковые свойства, не препятствующие образованию грануляционной ткани в поврежденных участках кожи.
  2. Впитывать экссудат после термических и химических ожогов.
  3. Иметь защитные свойства – нет необходимости менять перевязочный материал в течение нескольких часов в тяжелых состояниях, а в легких состояниях – около 24 часов.
  4. Расти вместе с тканью, формирующейся в процессе заживления.
  5. Предотвращать появление струпа.
  6. Стимулировать реконструкцию кровеносных микрососудов в области раны.
  7. 7. Просты в использовании, не требующие специальной подготовки.

Виды перевязочных материалов:

  • базовые – стерильные перевязочные материалы, которые накладывают на рану.
  • вторичные(дополнительные) – пена/присыпка для легких ран либо при выздоровлении.

ЭТАПЫ ИССЛЕДОВАНИЯ:

I. Анализ свойств предлагаемых компонентов и возможностей синергии

II. Выбор основных продуктов исследования и подготовка формулы испытаний

III. Приготовление среды для выбранных штаммов бактерий и грибков. Далее наступит тестирование in-vitro выбранных композиций типичных бактерий, которые образуются в ранах, и отдельных грибков.

IV. Анализ результатов, корректирование составляющих и повторение пакетных экспериментов на бактериях и грибках, выделенных из ран пациентов.

V. После окончания экспериментов in-vitro для выбранных конфигураций будет разработан планируемый вид перевязочных материалов, пены и присыпок.